Pisna vprašanja (april 2002)
- Podrobnosti
- Predmet: Interna medicina
- Kategorija: Pisna vprašanja
- Napisal: Aljaz
- Zadetkov: 4718
1. EKG: prepoznati infarkt (poleg tega je opisan klinični status in simptomi bolezni)
2. Znaki pri mitralni stenozi
ENDO
3. Sindrom, kjer se pojavlja anozmija (testisi)
4. Kako zdravimo akutno odpoved skorje nadledvičnice
5. Kaj zanesljivo potrdi Dg. diabetes melitus
a. glukoza na tešče nad 7
b. OGTT nad 11,1
6. 36-letna ženska s povečanim PRL...
7. Moški, upočasnjen, debela koža, globok glas – sum na hipotireozo. Kateri test bi uporabili za Dg a. T3
b. T4
c. TSH
d. tiroglobulin
8. Poveži:
a. spodbujanje žleze z Ig (avtoimuno) 1. Graves
b. destrukcija žleze AI 2. Addison
c. destrukcija žleze s poškodbo, tumorjem 3. Hipopituitarizem
č. 4. Cushing
d. adenom 5. Akromegalija
HEMATO
9. Kaj najdemo pri von Willebrandtovi bolezni
a. podaljšan APTČ in PČ
b. dober odgovor na zaviralce fibrinolize
c. x-vezana motnja
d. hemartroze
10. Kaj je značilno za DIK
a. znižane vrednosti razpadnih produktov fibrinolize
11. Klinični primer: bolnica; svojci opazili, da je ikterična; bilirubin celokupni 30, direktni 5; Hb 90
A. Kakšne vrste hemolizo ima - intravaskularno
- extravaskularno
- avtoimuno
B. Vse, razen česa ne bi našli v perifernem razmazu krvi - anizocitoza
- poikilocitoza
- punktatna bazofilija
12. Kdaj ni indicirana transplantacija kostnega mozga
a. KML
b. ALL
c. beta talasemija minor
d. aplastična anemija
13. Katero zdravilo lahko povzroči hemolitično anemijo
a. kinin
b. penicilin
c. metildopa
14. Kaj je značilno za hereditarno sferocitozo
a. žolčni kamni
b. pozitiven Coombsov test
c. osmotska fragilnost
15. Nekaj o pomanjkanju glu-6-P-DH
16. Nekaj o B12
GASTRO
17. Značilnosti hepatorenalnega sindroma
a. akutna tubularna nekroza
b. renalna tubularna acidoza
c. Na v urinu < 10 mEq/l
d. osm. urina:osm. plazme > 1
18. Benigna ulkusna bolezen je povezana z:
a. NSAIR
b. gastroezofagealnim refluxom
c. kajenjem
19. Kakšno je vzdrževalno zdravljenje ulceroznega kolitisa
a. kortikosteroidi
b. imunosupresivi zmanjšajo količino kortikosteroidov
c. sulfasalazin zmanjša verjetnost karcinoma
20. Za alkalno fosfatazo velja:
a. se več kot 3x poveča ob virusnem vnetju jeter
b. nastaja v kanalikulih in jetrnih sinusoidih
c. nastaja v jetrih + t. čr. + placenti + kosteh
d. je bolj povišana pri extrahepatični kot pri intrahepatični holestazi
21. Pri Zollinger-Elisonovem sindromu ne dobimo:
a. sekretorne diareje
b. malabsorbcije maščob
c. pomanjkanje B12
d. nagubane gastrične sluznice
e. celic G
22. Kje dobimo AMA protitelesa
a. AI hepatitis
b. primarna biliarna ciroza
c. hemokromatoza
d. Wilsonova bolezen
23. Akutni pankreatitis
a. bolečina seva v dimlje
NEFRO
24. Kaj je diagnostično za Henoch-Schonlein purpuro
a. v serumu najdemo IgA
b. starost pod 20 let
c. hematurija
d. sklepne bolečine
e. glomerulonefritis
25. Bolnica, 22 let. Pekoče mikcije, poliurija, na vodo tudi ponoči, ima občutek nepopolnega praznenja mehurja. V zadnjem obdobju bolj spolno aktivna. Bolečine suprapubično, ledveno pa zanika. Ni imela povišane temperature.
A. Kaj je najverjetnejša Dg. - cistouretritis
B. Kako bi jo zdravili
- pitje tekočin + pogosto uriniranje in čimboljše praznenje mehurja + kinoloni ali TMP/SMX 3 dni
- pogosto pitje + TMP/SMX 3 dni
- 7 dni amoksicilin ali cefalosporin I.gen.
- aminoglikozid ali cefalosporin III.gen.
C. Kako bi potrdili Dg. - kvantitativna urinokultura
- testni listič za dokaz nitratov
- UZ
D. Kdaj preverjamo uspešnost terapije - ni potrebno preverjati
26. Kaj je značilno za nefritični sindrom
a. hematurija
b. proteinurija
c. proteinurija < 3,5g/dan
d. hipertenzija
e. oligurija
27. Kaj je najpogostejši vzrok hiperkaliemije
a. vnos K
b. ledvična odpoved
c. katabolizem v telesu
28. Kje bi lahko našli fiziološko proteinurijo
a.adolescenca
b. fizični napor
29. Katerih zdravil ne smeš dati v nosečnosti
a. ACE inhibitorji
b. diuretiki
c. Ca-blokatorji
30. S čim zdravimo hipertenzijo v nosečnosti
a. ACE inhibitorji
b. centralni alfa blokatorji
c. Ca-blokatorji
d. diuretiki
e. beta blokatorji
31. Vzroki za akutni intersticijski nefritis (tabela v Slo interni)
32. Kdaj je kontraindicirana transplantacija ledvic
a. akutna peptična razjeda
b. policistična bolezen ledvic
PULMO
33. Katera od bolezni ima dedno osnovo
a. cistična fibroza
34. Bolnik, akutno zbolel, tahipnoičen, T 39oC, bolečine za prsnico ob kašlju, nad pljuči inspiratorni poki, oslabel poklep.
A. Kaj je najverjetnejša Dg - AMI
- KB
- reženjska pljučnica
- astma
35. KOPB
a. zdravljenje s kisikom je intermitentno
b. glavna zdravila so inhal. kortikosteroidi
36. Sarkoidoza – kaj najdemo
a. hemoptize
b. kamni
REVMA
37. Za katero bolezen je značilno znatno izboljšanje v nosečnosti
a. SLE
b. dermatomiozitis
c. Sjogren
d. sistemska skleroza
38. Bolnica s simetričnim poliarteritisom malih sklepov. Najdemo vozliče na prstih, komolcih, uhljih. Najverjetnejša Dg
a. RA
b. osteoartroza
39. Mlad moški, bolečine v sakroiliakalnih sklepih, slabše ponoči... Dg
a. ankilozirajoči spondilitis
A. Kaj ne sodi v terapijo omenjene bolezni - fenotiazini
- fizioterapija
- obsevanje
40. Bolnica ima pozitivna anti-Ro in anti-La protitelesa. Najverjetnejša Dg
a. SLE
b. Sjogren
A. Katere bolezni se še sočasno pojavljajo - akutni anteriorni uveitis
41. Raynaudov fenomen
a. mlade ženske
b. ob toploti nastajajo krči v prstih rok
c. zdravimo le z izogibanjem hladu
42. Kaj je značilno za putiko
a. začne se kot monoartritis 1. metokarpalnega sklepa
b. v 30-40 kot poliartritis
c. sproži jo alkohol, uživanje mesa
d. napad navadno ponoči
43. Kako dokažemo uratne kristale
a. elektronski mikroskop
b. svetlobni mikroskop
c. polarizirajoči mikroskop
44. Kaj je značilno za enteropatski artritis
a. pri ulceroznem kolitisu in Mb.Crohn
45. Kdaj bi podvomili o Dg. primarnega osteoartritisa
a. evidenten obsežen miozitis
b. sistemski znaki bolezni
c. bolezen kolka in kolena
46. Zmanjšana resorbcija kosti
a. PTH
b. estrogen
c. kalcitonin
d. Ca
e. bifosfonat
47. Kaj pomeni jutranja okorelost
48. Nekaj o kompartment sindromu
49. Prikrita bolezen